Explicamos o que é a teoria cromossômica da herança formulada por Sutton e Boveri. Além disso, como se baseia nas leis de Mendel.
Qual é a teoria cromossômica da herança?
A teoria cromossômica da herança ou teoria cromossômica de Sutton e Boveri É a explicação científica da transmissão de determinados caracteres através do código genético que contém a célula viva, que ocorre entre uma geração de indivíduos e a seguinte.
Esta teoria Foi desenvolvido pelos cientistas Theodor Boveri e Walter Sutton em 1902.. Apesar da distância entre eles, Boveri (alemão, 1862-1915) e Sutton (americano, 1877-1916) postularam independentemente as mesmas conclusões com base em conhecimentos previamente existentes sobre hereditariedade e funcionamento celular.
Foi uma teoria debatida e controversa até 1915, quando experimentos com moscas Drosophila melanogaster do cientista americano Thomas Hunt Morgan (1856-1945) os confirmou completamente.
A teoria cromossômica da herança estudava os genes, ou seja, os segmentos de DNA que codificam proteínas específicas, também chamados de “fatores hereditários” em seus estudos sobre hereditariedade Gregor Mendel (1822-1884). Especificamente, postulou que os genes estão localizados dentro dos cromossomos da célulalocalizado por sua vez dentro do núcleo da célula.
A existência dos cromossomos já era conhecida e sua replicação durante a divisão celular era conhecida, mas a partir daí eles foram conhecidos muito melhor: sabia-se que eles vêm em pares homólogos, um da mãe e outro do pai, portanto células reprodutivas ou os gametas devem fornecer a cada indivíduo exatamente metade do material genético.
Esta teoria nos permitiu entender por que certos caracteres são herdados e outros não., ou seja, por que um alelo é transmitido e outro não, pois são independentes entre si, estando localizados em cromossomos diferentes. Por exemplo, o cromossomo que contém informações sobre o sexo do indivíduo é diferente do cromossomo que contém informações sobre a cor dos olhos do indivíduo, etc.
Pode ajudá-lo: Mutação
Leis de Mendel
O principal antecedente da teoria cromossômica da herança são os estudos de Gregor Mendelque realizou uma série de experimentos e monitoramentos em ervilhas, conseguindo formular as conhecidas Leis da Herança de Mendel em 1865.
Suas experiências foram fundamentais para compreender como as características genéticas são transmitidas de uma geração para outra. descobriu que existem caracteres (genes) de dois tipos: dominante (AA) ou recessivo (aa)dependendo se é manifestado ou não no indivíduo, sendo neste último caso portador do gene não manifestado.
Dessa forma, Mendel propôs a existência de indivíduos “puros” (homozigotos), sejam eles dominantes ou recessivos (AA ou aa), e outros heterozigotos resultantes de mistura e transmissão genética (Aa), para cada caráter hereditário específico.
Esta abordagem foi a primeira tentativa humana de descrever as leis que regem a genética e, embora os seus resultados tenham sido reconhecidos muito mais tarde, foi uma contribuição revolucionária para a época, a base de tudo o que viria depois.
Continue com: Genética
Referências
- “Teoria cromossômica de Sutton e Boveri” na Wikipedia.
- “A base cromossômica da hereditariedade” na Khan Academy.
- “Teoria cromossômica da herança” em Southern Biology.
- “Teoria cromossômica da herança e ligação genética” em Lumen Learning.
- “Os cromossomos na hereditariedade” na Enciclopédia Britânica.