A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino.
O que é a síndrome Xyy?
A síndrome XYY é uma anomalia de cromossomo sexual na qual os meninos nascem com dois cromossomos Y e um cromossomo X (XYY). Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm DNA e muitos genes. Os genes contêm instruções que definem de que maneira o organismo deve funcionar.
Qual é o cariótipo da síndrome de Klinefelter?
Na Síndrome de Klinefelter, o indivíduo possui um número a mais de cromossomos sexuais X, apresentando, normalmente, o cariótipo 47, XXY. A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X.
Qual o Fenotipo da síndrome de Klinefelter?
SÍNDROME DE KLINEFELTER (47,XXY) 5 mostra o fenótipo da síndrome de Klinefelter. Os pacientes são altos e magros, com membros inferiores relativamente longos. Parecem fisicamente normais até a puberdade, quando os sinais de hipogonadismo se tornam óbvios.
São características de uma pessoa com síndrome de Turner *?
Com o desenvolvimento da criança, são notadas características como baixa estatura, pescoço alado e menor que o normal, tórax largo, infantilismo sexual, baixa implantação de cabelos na região da nuca, entre outros sinais. O aspecto intelectual dos pacientes ainda é um ponto questionável.
Qual a constituição genética dos indivíduos com síndrome de Klinefelter?
O portador da síndrome de Klinefelter possui 44 cromossomos autossômicos e um cromossomo sexual X a mais, apresentando uma constituição cromossômica 47, XXY.
Quais são o sexo e a constituição cromossômica de uma pessoa afetada pela síndrome de Klinefelter?
O portador da síndrome de Klinefelter possui 44 cromossomos autossômicos e um cromossomo sexual X a mais, apresentando uma constituição cromossômica 47, XXY.