A sequência de Potter (SP), também chamada de Síndrome de Potter, refere-se à aparência física alterada de um feto ou recém-nascido em virtude da existência de oligodramnia. No entanto, há diversas etiologias que podem levar à oligodramnia.
O que é síndrome de Porter?
A síndrome de Potter, também conhecida como doença de Potter, refere-se a um defeito congênito em que a criança nasce com rins ausentes, incompletos ou deformados. A síndrome de Potter foi descrita pela primeira vez pela Dra. Edith Potter em 1946.
O que é agenesia renal bilateral?
A agenesia renal corresponde à ausência congénita de um rim (agenesia unilateral) ou dos dois rins (agenesia bilateral). A ausência de um rim um defeito congénito bastante frequente, com uma incidência aproximada de 1 /1000 nascimentos.
Quais as causas da agenesia renal bilateral?
A Agenesia Renal bilateral tende a ocorrer quando pelo menos um dos pais tem uma malformação renal ou ausência de rim (Agenesia Renal unilateral). Sintomas da Agenesia Renal: Ambas as formas de Agenesia Renal envolvem anormalidades em vários órgãos, dos quais o mais comum é o Sistema Respiratório.
O que é a Corioamnionite?
(Corioamnionite) Infecção intra-amniótica é infecção do córion, âmnio, líquido amniótico, placenta ou uma combinação. A infecção aumenta o risco de complicações obstétricas e problemas no feto e neonatal.
O que é incompatível com a vida?
A Síndrome de Edwards é uma síndrome genética que é causada, geralmente, pela presença de um cromossomo 18 a mais no material genético humano. A Síndrome de Edwards é causada pela presença, na maioria das vezes, de 3 cromossomos 18 inteiros, ao invés de apenas um par de cromossomos 18, como seria o esperado.
O que causa a síndrome de Potter?
Na síndrome de Potter o defeito principal é a insuficiência renal,que ocorre antes do nascimento do bebê, seja por causa do desenvolvimento insuficiente dos rins (agenesia renal bilateral) ou por outros tipos de doenças renais que provocam a insuficiência dos órgãos.
Como ocorre a agenesia renal?
Ex.: agenesia do rim bilateral ocorre quando os divertículos metanéfricos não se desenvolvem ou os primórdios dos ureteres se degeneram. Leva a hipoplasia pulmonar, devido ao oligoidrâmnio. Essa condição é incompatível com a vida pós-natal. OBS.: A agenesia renal unilateral geralmente é assintomática.
Que é agenesia renal?
Introdução: A agenesia renal unilateral consiste na ausência congênita de um rim, sendo que esta malformação é compatível com a vida. A criança tende a apresentar hipertrofia compensatória, uma vez que necessita compensar a ausência do outro rim.
Quais os cuidados para quem tem só um rim?
Quais os cuidados a ter
– Reduzir a quantidade de sal ingerida nas refeições;
– Fazer exercício físico com frequência;
– Evitar desportos violentos, como karatê, rúgbi ou futebol, por exemplo que podem causar lesões no rim;
– Reduzir o estresse e a ansiedade;
– Deixar de fumar;
– Fazer analises com regularidade;
Quem já teve corioamnionite pode engravidar?
A princípio, consegue engravidar novamente sim. É interessante aguardar o período de cicatrização do organismo, que varia de dias, para que o processo infamatório local esteja…
O que pode causar corioamnionite?
A corioamnionite é uma infeção das membranas e do líquido amniótico provocada por bactérias. É causada por bactérias comuns como a E-coli ou estreptococo do grupo B (a que fará exames por volta da 35ª semana da gravidez na consulta de acompanhamento).
O que é incompatível em português?
1. Que não é compatível. 2.
Quanto tempo vive uma criança com síndrome de Patau?
Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi a de 10 anos de idade.
Como é formada a pelve renal?
Pelve renal (ou bacinete) é a porção proximal do ureter no rim que é dilatada em forma de funil. É o ponto de convergência de dois ou três cálices principais. Cada papila renal é cercada por um ramo da pelve renal chamada cálice.
Como são formados os rins Embriologia?
Os rins permanentes se desenvolvem a partir do divertículo metanéfrico e da massa metanéfrica de mesoderma intermediário. O divertículo metanéfrico, uma evaginação do ducto mesonéfrico, forma o ureter, a pelve renal, os cálices e tubos coletores.
O que causa hipoplasia renal?
A presença de hipoplasia renal tem sido associada a infecções e hipertensão arterial(14,15). A hiperplasia, outra anomalia do tamanho, é associada à agenesia ou hipoplasia do lado contralateral, sendo denominado, de forma mais adequada, hipertrofia compensatória(16,17).
O que acontece quando tiramos um rim?
“Não tem problema. A pessoa consegue viver perfeitamente com um rim só. O órgão que permanece no corpo sofre o que chamamos de uma hipertrofia. Esse rim aumenta de tamanho e, inclusive, consegue aumentar as funções para compensar o que foi retirado”, disse.
O que acontece quando a pessoa só tem um rim?
Em geral, quem nasce com apenas um rim saudável ou tem um deles retirado ainda na infância não enfrenta problemas no curto prazo. Isso porque o rim restante cresce mais rápido e se torna maior do que um rim comum, um fênomeno conhecido como “crescimento compensatório” ou “crescimento regenerativo”.
Como se pega corioamnionite?
No caso da rutura prematura das membranas, as bactérias que habitam a vagina têm canal aberto e chegam ao útero, infetando o líquido amniótico. A infeção das membranas fetais também pode acontecer através do sangue ou após a realização de um procedimento obstétrico invasivo, como é o caso da amniocentese.