A doença de Caroli, também conhecida como Síndrome de Caroli, é uma doença rara que afeta o sistema biliar do fígado. Ela é caracterizada pelo alargamento dos ductos biliares intra-hepáticos (dentro do fígado), o que pode levar a sintomas como dor abdominal, icterícia, infecções biliares e cálculos biliares.
A doença de Caroli é causada por um defeito genético que afeta a formação dos ductos biliares dentro do fígado. Como resultado, esses ductos podem ficar dilatados e com paredes mais espessas do que o normal, o que pode levar a complicações como a formação de cálculos biliares e infecções recorrentes.
Os sintomas da doença de Caroli podem variar de pessoa para pessoa e podem incluir dor abdominal, náusea, vômitos, icterícia (coloração amarela da pele e dos olhos), coceira, febre e calafrios. Em casos mais graves, pode ocorrer insuficiência hepática e até mesmo câncer de fígado.
O diagnóstico da doença de Caroli é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir o uso de medicamentos para aliviar os sintomas, a remoção cirúrgica dos cálculos biliares e até mesmo um transplante de fígado em casos graves.
Portanto, a doença de Caroli é uma condição rara que afeta o sistema biliar do fígado, causando a dilatação dos ductos biliares intra-hepáticos e levando a sintomas como dor abdominal, icterícia e infecções biliares. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem e o tratamento depende da gravidade da doença.